胎牛血清使用建议:
1.请在4℃冰箱中解冻,不推荐室温或水浴加热下进行解冻;解冻过程避免温差过大,如干冰运输或-80℃存放的血清,需先放到-20℃冰箱暂缓24小时,再放到4℃冰箱解冻。解冻温度较高或温差太大都会导致血清蛋白析出、沉淀增加、品质下降,蛋白活性降低同时会增加变质及污染风险。
2.4℃解冻中后期可适当轻摇,可加快融化速度,使温度更加均匀,减少沉淀析出。同时应避免激烈摇晃,以免产生大量气泡。也可选择使用摇床加速解冻,转速:通常设定为100~200 rpm(过高可能导致细胞损伤或血清起泡)。
3.解冻时间一般24小时左右(以500mL包装4℃解冻为例,小包装解冻时间会更短),解冻完成后,不建议4℃长期存放,在密封条件下,液体状态存放不要超过2周。可将产品解冻后及时分装成合适的体积并重新冻存,避免反复冻融。分装过程及容器要严格无菌。
4.在一直静置解冻没有摇匀的情况下,血清解冻后会出现上下层颜色不均匀情况,属于正常现象,在分装或使用前摇匀即可。
5.解冻完全后,正常情况下血清是澄清透亮,颜色偏红黄。如发现浑浊,颜色变黑,或者其他异常,请在开封前先与我们联系确认。部分血清会在解冻后出现蛋白析出情况,属于正常现象,可以让其留在瓶底,也可以用网筛过滤掉。也可将血清分装至无菌离心管中,稍微离心,取上清液直接加入培养基内混合后再过滤。
6.基础培养基中胎牛血清的使用浓度一般为5%~20%,根据细胞种类及实验需求按比例添加。
7.不同细胞对血清敏感度不同,部分细胞会对血清有依赖性,在更换血清时,需要给细胞一个过渡适应期。适应期可以通过调整新旧血清比例,如新旧血清各加5%。或者提高血清用量,如旧血清原始使用量是10%,新血清可以加到12%~15%。以此来度过细胞的适应阶段。
8.本品已经经过无菌处理,如没有特殊要求,解冻后可直接使用。不需要再次过滤,辐照或者热灭活处理。辐照及热灭活都会破坏血清营养物质,影响使用效果。如有特殊实验要求,可直接购买本公司成品特殊处理的血清,建议不要自行处理。
9.本品未额外添加因子、激素及抗生素等,如实验特殊要求,在配置完全培养液时,请自行额外添加至培养基中。不建议将以上成分直接加入血清中,可能会引起PH,渗透压及未知成分反应及改变。
10. 使用时注意无菌操作,防止细菌及其他污染。操作时请穿实验服,佩戴一次性手套。
11.产品仅供研究使用,不适用于人或动物的体外诊断与治疗。
12.由于实验受多种因素影响具有不确定性,以上说明仅供参考,最终解释权归本公司所有。