透析胎牛血清(500mL）

产品介绍

  透析胎牛血清是以健康胎牛的血液为原料，经离心分离获取血清后，通过透析技术去除其中分子量小于特定阈值（通常为 10,000-50,000 Da）的小分子物质（如游离氨基酸、葡萄糖、激素、无机盐、代谢废物等），同时保留血清中对细胞生长至关重要的大分子活性成分（如蛋白质、生长因子、黏附因子等）的特殊血清制品。

其与普通胎牛血清的特性对比如下表：

储存事项

运输条件：干冰或其他条件低温冷冻运输。

储存条件：贮藏温度-10℃~-20℃。

一、解冻操作规范

1. 解冻环境要求：需在 4℃冰箱中解冻，不建议室温或水浴加热解冻。若血清经干冰运输或在 - 80℃条件下存放，需先转移至 - 20℃冰箱暂缓 24 小时，再放入 4℃冰箱解冻。注意：解冻温度过高或温差过大，会导致血清蛋白析出、沉淀增多、品质下降、蛋白活性降低，同时增加变质及污染风险。

2. 解冻过程辅助：4℃解冻中后期可适当轻摇，以加快融化速度，使温度更均匀，减少沉淀析出。需避免激烈摇晃，防止产生大量气泡。也可使用摇床加速解冻，转速建议设定为 100~200 rpm（转速过高可能导致细胞损伤或血清起泡）。

3. 解冻时间参考：以 500ml 包装为例，4℃解冻时间一般为 24 小时左右，小包装解冻时间会相应缩短。

二、存放与分装要求

1. 短期存放：解冻完成后，若短期内使用，可密封短期放4℃冰箱保存。不建议长期存放，密封条件下液体状态存放不得超过 2 周。

2. 分装冻存：解冻后应及时分装成合适体积并重新冻存，避免反复冻融。分装过程操作及所使用的容器必须严格无菌。可选用本公司免分装50mlx10包装产品。

三、解冻后常见现象及处理

1. 颜色不均匀：若解冻过程中一直静置未摇匀，血清解冻后可能出现上下层颜色不均匀，此为正常现象，分装或使用前摇匀即可。

2. 外观异常判断：解冻完全后，正常血清应澄清透亮，颜色偏红黄。如发现血清浑浊、颜色变黑或出现其他异常，需在开封前联系本公司确认。

3. 蛋白析出处理：部分血清解冻后会出现蛋白析出，属于正常现象。可让析出物留在瓶底，或用网筛过滤；也可将血清分装至无菌离心管中，稍加离心后取上清液，直接加入培养基混合后再过滤使用。具体析出问题及解决方案可参照官网技术文章栏目“关于胎牛血清沉淀问题”。

四、使用浓度与细胞适应

1. 常规使用浓度：基础培养基中胎牛血清的使用浓度一般为 5%～20%，具体浓度需根据细胞种类及实验需求调整。

2. 细胞适应期管理：不同细胞对血清敏感度不同，部分细胞对血清有依赖性。更换血清时，需为细胞提供过渡适应期，可通过以下方式实现：

• 调整新旧血清比例，如新旧血清各添加 5%；

• 提高血清用量，如旧血清原始使用量为 10%，新血清可增加至 12%～15%。

五、特殊处理与成分添加

1. 无菌与处理建议：本品已通过无菌处理，若无特殊要求，解冻后可直接使用，无需再次过滤、辐照或热灭活处理（辐照及热灭活会破坏血清营养物质，影响使用效果）。如有特殊实验需求，建议购买本公司成品特殊处理血清，不建议自行处理。

2. 额外成分添加：本品未额外添加因子、激素及抗生素等成分。若实验有特殊要求，需在配置完全培养液时自行添加至培养基中，禁止将上述成分直接加入血清，以免引起 PH 值、渗透压变化及未知成分反应。

六、操作与安全规范

1. 无菌操作：使用时需严格遵守无菌操作规范，防止细菌及其他污染。操作时应穿实验服，佩戴一次性手套。

2. 使用限制：产品仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

七、说明与解释权

由于实验受多种因素影响存在不确定性，以上说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

主要应用场景

透析胎牛血清的应用核心是 **“规避小分子物质对实验的干扰”**，尤其适合以下场景：

1. 代谢相关实验

当研究细胞对特定小分子（如氨基酸、葡萄糖）的代谢途径、消耗速率时，普通血清中的游离小分子会 “掩盖” 实验添加的外源小分子信号，导致结果偏差。

• 示例：研究细胞对放射性标记葡萄糖的摄取效率、利用 13C 标记氨基酸追踪蛋白质合成路径时，需使用 dFBS 排除血清本底干扰。

2. 激素 / 细胞因子敏感实验

普通血清中含天然激素（如胰岛素、雌激素）、细胞因子（如 IL-6、TNF-α），若实验需精准调控外源激素 / 细胞因子浓度（如研究胰岛素对细胞糖代谢的影响、特定细胞因子对干细胞分化的诱导作用），血清本底激素会干扰实验剂量 - 效应关系。

• 示例：体外培养脂肪细胞研究胰岛素敏感性时，dFBS 可避免血清中天然胰岛素对细胞受体的 “预激活”，确保实验中胰岛素浓度的准确性。

3. 蛋白质表达与纯化

当通过细胞（如 CHO 细胞、HEK293 细胞）表达重组蛋白质（如抗体、酶），且后续需通过离子交换层析、凝胶过滤层析纯化目标蛋白时，普通血清中的小分子杂质（如无机盐、小分子肽）会与目标蛋白竞争层析柱结合位点，增加纯化难度。

• 优势：dFBS 可减少小分子杂质，降低后续纯化步骤的复杂度，提高目标蛋白纯度。

4. 特定细胞系培养

部分细胞对血清中的小分子物质敏感，普通血清可能导致细胞生长抑制、分化异常或表型改变。

• 示例：胚胎干细胞（ESCs）、诱导多能干细胞（iPSCs）的长期培养中，dFBS 可减少小分子代谢物对干细胞干性维持的干扰；某些肿瘤细胞系（如肺癌 A549 细胞）在研究药物敏感性时，dFBS 可避免血清中小分子对药物吸收、代谢的影响。