品牌 | EanGul/研谷 | 货号 | D8001E |
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规格 | 10g | 价格 | 290 |
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异丙基-β-D-硫代半乳糖苷,英文名称IPTG。为安慰性诱导物,X-gal为生色底物,二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段,该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)。实现α互补的细菌暴露IPTG,铺在含有X-gal生色底物的培养基上,可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用,将产生白色菌落。
一、基本性质
1. 化学特性
- 分子式:C₉H₁₈O₅S,分子量:238.30 g/mol,CAS号:367-93-1。
- 外观:白色或类白色结晶粉末,易溶于水(溶解度约10 mg/mL)、乙醇,微溶于丙酮,不溶于乙醚。
- 结构特点:半乳糖苷键中的氧原子被硫原子取代,使其无法被β-半乳糖苷酶水解,但保留与阻遏蛋白的高亲和力。
2. 稳定性与储存
- 粉末:避光干燥保存(2~8℃),有效期≥3年。
- 溶液:常用贮存浓度100 mM(溶于水或缓冲液),-20℃避光保存,避免反复冻融。
二、作用机制:乳糖操纵子诱导
IPTG 通过模拟天然诱导剂 异乳糖(乳糖代谢产物)调控大肠杆菌的乳糖操纵子(lac operon):
1. 阻遏状态:
- lacI 基因编码的阻遏蛋白结合操纵序列(O),阻碍RNA聚合酶与启动子(P)结合,抑制下游基因(lacZYA)转录。
2. 诱导过程:
- IPTG 与阻遏蛋白变构位点结合 → 阻遏蛋白构象变化 → 与O序列解离 → RNA聚合酶启动转录。
3. 关键优势:
- 安慰诱导物:不被细菌代谢,诱导效果稳定持久(乳糖会因作为碳源被分解)。
- 无需透酶:可直接穿透细胞膜,即使缺乏 lacY 基因(编码透酶)仍有效进入细胞。
表:IPTG与传统诱导剂乳糖的对比
| 特性 | IPTG | 乳糖 |
|------------------|---------------------------|-------------------------|
| 代谢稳定性 | 不被降解,诱导持续稳定 | 被β-半乳糖苷酶分解 |
| 诱导效率 | 高(0.1~1 mM即可生效) | 低(需更高浓度) |
| 碳源作用 | 无 | 有(干扰诱导动力学) |
| 透酶依赖性 | 不依赖 | 依赖 |
实验操作指南
1. 浓度优化
- 蓝白斑筛选:平板中添加0.1 mM IPTG + 40 μg/mL X-Gal。
- 蛋白表达:需预实验确定最佳浓度(常用0.1~1 mM),过高可能引起毒性。
2. 毒性控制
- 细胞毒性:浓度>2 mM可能抑制细菌生长,降低蛋白得率。
- 防护措施:穿戴手套/口罩(IPTG属潜在致癌物)。
3. 常见问题
- 诱导失败:检查启动子类型(非所有载体均受 lac 调控)、IPTG活性(避免反复冻融)。
- 背景染色:确保X-Gal新鲜配制,避光操作。
核心应用场景
1. 蓝白斑筛选(克隆鉴定)
- 原理:IPTG 诱导 lacZ 基因表达β-半乳糖苷酶N端片段(α肽),与宿主缺陷型酶(ω肽)互补形成活性酶 → 水解X-Gal底物产生蓝色沉淀。
- 结果判读:
- 蓝色菌落:载体未重组(α肽正常表达)。
- 白色菌落:外源基因插入导致α肽失活(重组成功)。
2. 外源蛋白诱导表达
- 启动子调控:用于 lac、tac 等启动子驱动的表达载体(如pET系列)。
- 操作流程:
1. 细菌培养至对数中期(OD₆₀₀≈0.6);
2. 加入IPTG(终浓度0.1~1 mM);
3. 继续培养2~6小时诱导蛋白表达。
3. 特殊应用
- 噬菌体展示:诱导λ噬菌体(如M13、gt11)融合蛋白表达,用于抗体筛选。
- 基因调控研究:探究阻遏蛋白-操纵子互作机制的工具分子。