α-MEM完全培养基

  α-MEM（α-Minimum Essential Medium）完全培养基是在α-MEM 基础培养基的基础上，添加血清、抗生素等成分形成的细胞培养体系。它由 MEM 培养基优化而来，通过增加营养成分（如氨基酸、维生素）和调整配方，显著提升了对多种细胞的支持能力，尤其适合难培养的细胞类型（如干细胞、原代细胞）。产品使用便捷，无需额外添加其他成分，开盖即用。省去客户自行配液的麻烦和污染风险。

特点：

125mlx4小包装规格，随用随取。

无需额外添加，开盖即用，方便快捷。

无菌，无病毒，无支原体，低内毒素

无需再次配置，减少污染风险

一、基础成分

α-MEM 完全培养基的核心优势源于其基础配方的优化，具体组成如下：

1. 基础框架：α-MEM 基础培养基

在经典 MEM 的基础上进行了关键改良，营养更丰富：

• 氨基酸：包含所有必需氨基酸，且非必需氨基酸（如丙氨酸、天冬氨酸等）浓度显著高于 MEM，同时添加了额外的谷氨酰胺（或稳定型谷氨酰胺替代物），减少细胞代谢负担；

• 维生素：叶酸、维生素 B₁₂等浓度更高，支持细胞增殖和 DNA 合成；

• 其他成分：含葡萄糖（常规 1 g/L，低糖；部分高糖版本 4.5 g/L）、碳酸氢钠（缓冲剂，需 5%-10% CO₂环境维持 pH），部分配方还含丙酮酸（作为额外碳源）。

二、添加组成

完全培养基在基础培养基的基础上添加以下关键成分，使其具备支持细胞生长的完整功能，血清，抗生素，HEPES等特殊需求可支持定制。

1. 血清（默认特级胎牛血清，其他等级胎牛血清可选）

• 作用：提供天然生长因子（如 EGF、胰岛素）、激素、黏附因子、微量元素等，促进细胞增殖和存活，同时增强培养基的缓冲能力。

• 默认添加比例：10%（部分敏感细胞需 5%-20%可选，如原代细胞；无血清培养时可替换为血清替代物）。

2. 抗生素（可选，预防污染）

• 常用组合：青霉素（100 U/mL）+ 链霉素（100 μg/mL），抑制细菌污染；若需抗真菌，可添加两性霉素 B（0.25 μg/mL）。

• 注意：长期使用可能影响细胞活性，清洁实验环境下可省略。

3. 其他补充物（可选）

• 谷氨酰胺：部分基础培养基不含或含不稳定的 L - 谷氨酰胺，需额外添加（终浓度 2 mM），为细胞提供氮源和能量代谢中间物。

  
  

• 特定生长因子：如培养淋巴细胞时添加 IL-2，根据细胞类型定制。

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5. 与 MEM 的核心差异

6. 相比普通 MEM 培养基，α-MEM 的改良使其更适合高需求细胞：

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8. 特性	MEM 培养基	α-MEM 培养基
   氨基酸浓度	基础水平，非必需氨基酸少	非必需氨基酸浓度更高，营养更全面
   谷氨酰胺含量	常规 2 mM	更高（部分配方达 4 mM）
   维生素含量	基础水平	叶酸、B₁₂等浓度显著提高
   适用细胞类型	常规传代细胞（如 HeLa）	原代细胞、干细胞、杂交瘤细胞等

9. 适用细胞类型

10. α-MEM 完全培养基因营养丰富、支持能力强，广泛应用于以下场景：

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12. 原代细胞培养：如成骨细胞、软骨细胞、心肌细胞等原代细胞，对营养需求高，α-MEM 能显著提高其存活和增殖能力；

13. 干细胞培养：包括胚胎干细胞（ESC）、间充质干细胞（MSC）、造血干细胞等，高浓度的营养成分可维持干细胞的未分化状态或促进其定向分化；

14. 杂交瘤细胞培养：支持杂交瘤细胞生长及单克隆抗体的生产，减少细胞凋亡；

15. 难培养细胞系：如部分肿瘤细胞（如黑色素瘤细胞）、上皮细胞系，在 MEM 中生长不良时，α-MEM 常能改善其状态。

使用注意事项

• CO₂浓度：需在 5% CO₂培养箱中使用，确保碳酸氢钠缓冲系统正常工作，维持 pH 稳定。

• 无需额外添加： 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。

• 细胞适应性：若从其他培养基更换为本培养基，建议逐步过渡（如先混合 50% 旧培养基，再逐渐提高比例），避免细胞应激。

• 无菌操作：配制和使用过程严格无菌，避免污染（定期检测培养基是否浑浊、变色）。

• 储存条件：完全培养基：4℃避光保存，有效期三个月，避免反复冻融或长时间室温放置（防止营养成分降解和污染）。

• 重要提示

• 产品用途：仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

• 由于实验受多种因素影响具有不确定性，本说明书操作说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

α-MEM 完全培养基通过优化营养成分（高浓度氨基酸、维生素），成为原代细胞、干细胞及难培养细胞系的理想选择。其核心优势是 “高支持性”，是细胞生物学研究和临床前实验中的常用培养基。