两性霉素B(水溶) 1g

两性霉素B，Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

1. 化学特性  

   - 分子式与结构：C₄₇H₇₃NO₁₇，分子量924.08，属多烯大环内酯类抗真菌抗生素。  

   - 外观：淡黄色至卡其色粉末（普通两性霉素B为黄色针状结晶），易吸潮，对光、热敏感。  

   - 溶解性：  

     - 水溶性改良：普通两性霉素B不溶于水，而水溶型通过添加脱氧胆酸钠（Deoxycholate）或缓冲剂，实现完全水溶（>10 mg/mL），可直接配制水溶液使用。  

     - 溶剂兼容性：溶于酸性DMF、DMSO，微溶于甲醇；遇无机盐溶液可能析出沉淀。  

2. 稳定性与储存  

   - 粉末：2~8℃避光干燥保存，有效期3年。  

   - 溶液：  

     - 母液（250 μg/mL）：-20℃可保存1年，4℃保存1~2周，37℃仅稳定3天。  

     - 工作液：现配现用，避免反复冻融。  

表：水溶型 vs. 普通两性霉素B的关键差异  

| 特性         | 水溶型两性霉素B                | 普通两性霉素B                |  

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| 溶解性       | >10 mg/mL（水）                  | 不溶于水，需有机溶剂（如DMSO）    |  

| 细胞培养适用性| 直接稀释，操作便捷               | 需预溶解于有机溶剂，步骤复杂      |  

| 稳定性       | 水溶液中易析出沉淀（需混匀）     | 水溶液室温≤24小时失效            |  

⚙️ 作用机制  

水溶性两性霉素B通过 破坏真菌细胞膜 发挥抗真菌作用：  

1. 靶向结合：特异性结合真菌细胞膜的 麦角固醇（Ergosterol），形成跨膜离子通道。  

2. 膜通透性改变：导致细胞内K⁺、Na⁺、核苷酸等小分子外漏，破坏渗透平衡，最终致真菌死亡。  

3. 选择性毒性：对哺乳动物细胞膜的胆固醇亲和力较低，但仍存在一定细胞毒性（高浓度时）。  

抗菌谱：  

- 高效靶点：念珠菌、隐球菌、曲霉菌、组织胞浆菌等真菌及酵母。  

- 无效范围：细菌、病毒、立克次氏体（因缺乏麦角固醇）。  

使用操作指南  

 1. 溶液配制（细胞培养）  

- 母液制备：  

  - 计算：根据产品COA标注的两性霉素B质量百分比（通常＞6%），例如6.4%时，取3.906 mg粉末溶于1 mL无菌水，得250 μg/mL母液。  

  - 过滤除菌：用0.22 μm针头滤器过滤。  

- 工作液：按1:100比例稀释母液至培养基（终浓度2.5 μg/mL）。  

注意事项  

- 非无菌风险：粉末含内毒素，用于细胞培养前需过滤除菌，否则可能引入污染。  

- 沉淀处理：溶液可能出现沉淀，室温混匀或孵育后可复溶，不影响活性。  

- 毒性防护：  

  - 实验操作：戴手套、口罩，避免吸入或接触皮肤（潜在致癌性）。  

产品仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

由于实验受多种因素影响具有不确定性，以上说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

核心应用场景  

1. 细胞培养防污染  

   - 推荐浓度：2.5 μg/mL（终浓度），可抑制霉菌和酵母生长，常与青霉素-链霉素联用（“三抗”方案）。  

   - 安全阈值：＞30 μg/mL 可能损伤哺乳动物细胞。  

2. 医疗抗真菌治疗  

   - 全身性感染：静脉注射治疗隐球菌性脑膜炎、侵袭性念珠菌病等深部真菌感染。  

   - 局部用药：雾化吸入（肺感染）、鞘内注射（脑膜炎）、外用制剂（皮肤真菌病）。  

3. 科研模型研究  

   - 机制研究：用于真菌膜通道形成、离子泄漏等分子机制探索。  

   - 疾病模型：在疟疾、利什曼病等寄生虫感染模型中调节宿主免疫反应。